Eu já ouvi muitos "eu te amo" de pessoas que hoje nem olham na minha cara. E se dizem VERDADEIROS CRISTÃOS!

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OS HERÓIS DA FÉ DE NOSSA GERAÇÃO

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SE VOCÊ É NOVA CRIATURA E AMA O PECADOR - AINDA HÁ TEMPO DE EVANGELIZARMOS O BRASIL E O MUNDO PARA QUE SEJAM SALVOS. Romanos10 /Atos 4

O testemunho da Ex -Freira Romana conhecida como: Charlote - Carmelita Americana incomoda e assombra os portões do Vaticano e todos os seus seguidores por décadas.

Clique aqui para acesso ao Livro O tenebroso testemunho de uma ex-freira carmelita americana: As escravas do Vaticano - É muito comovente e de detalhes chocantes.

Entre 1956 e 1982, meu marido sempre me trazia de presente, toda semana, um livro interessante, pois sabia quanto eu gostava de ler. Lembro-me que certo dia ele me trouxe um livro de Nelson Rodrigues, cujo título fiz questão de esquecer. Consegui ler o tal livro até o final, mas logo em seguida tive uma crise de enxaqueca e vômito e precisei ser medicada pelo nosso médico alemão. O livro era nojento e me fez muito mal. Foi o primeiro e último livro que li daquele autor sádico e imoral. Jamais gostei de ler assunto de sexo, violência e satanismo. Uma das poucas virtudes que sempre consegui cultivar foi a virtude da pureza.

Dra. MARY SCHULTZE - Bacharel em teologia, membro da Primeira Igreja Batista de Teresópolis, pesquisadora de catolicismo, escritora e tradutora de diversas obras evangélicas em língua portuguesa.

Acompanhe nos sites a seguir:

Site: http://www.cpr.org.br/Mary.htm

Site: http://maryschultze.com/news.php 

Clique no LINK abaixo e tenha acesso aos mais de 40 livros

Dr. Ex Pe. ANÍBAL PEREIRA DOS REIS - Membro da Academia Evangélica de Letras, da Associação Brasileira de Cultura e da União Brasileira de Escritores. Escreveu aproximadamente 40 livros, nos quais criticava principalmente o ecumenismo e o catolicismo. 

Estes dois Missionários e Evangelistas de Deus dedicaram uma vida pra refutar e informar sobre as verdades bíblicas que Jesus e os Apóstolos viveram e pregaram contra toda doutrina e tradições heréticas do catolicismo romano pagão E outros.

Confira aqui: Dra. Mary e o Dr. Aníbal foram considerados inimigos nº 1 do vaticano

Que honra e privilégio ser perseguido por amor ao evangelho de Jesus o Salvador!

CLICK neste LINk para visualizar fotos dos cristãos heróis da fé: No FACEBOOK

Amigos S.I.M.C.E.R.O.S (Centro de Estudos Religiões, Ordens e Seitas) 

Mateus 5:10 a 12 - "10 - Bem-aventurados os que são perseguidos por causa da justiça, porque deles é o reino dos céus.11 - Bem-aventurados sois vós, quando vos injuriarem e perseguiram e, mentindo, disserem todo mal contra vós por minha causa.12 - Alegrai-vos e exultai, porque é grande o vosso galardão nos céus; porque assim perseguiram aos profetas que foram antes de vós."

E Hoje, eu e você devemos muito a Deus pelo esforço e amor destes irmãos que suportaram grandes aflições, perseguições e afrontas de seus opositores por escreverem tantos livros e artigos que por décadas libertou e salvou milhares de católicos e pecadores.

Peço encarecidamente a todos os soldados de Cristo e todos aqueles que são nascidos de DEus e que ama todos os católicos e pecadores que façam uma grande e massiva divulgação de todos os trabalhos destes valentes e heróis da fé.

DIVULGUEM - NO FACEBBOK - TWITTER - ORKUT - SITE - BLOG E LISTA DE EMAILS.

OREM E CLAMEM PELO MUNDO E PELO BRASIL QUE VIVEMOS...
DEUS RECONCILIA OS PERDIDOS EM SEU AMOR POR MEIO DE JESUS E SUA PALAVRA DIVULGADA.

* Não aceite as mentiras e calunias que fazem contra os servos de Deus que levaram a sério a sua carreira e combate na fé... A mídia e canais de divulgações sempre estiveram nas mãos de autoridades politicas e religiosas e por isso usam vergonhosamente pra encobrir a verdade de seus erros e natureza na história.

No Link ABAIXO:
De brinde vocês precisam conhecer outro desbravador contra o Vaticano no Ano de 1914/1991  

Seus livros críticos mais famosos: O HOLOCAUSTO DO VATICANO e OS BILHÕES DO VATICANO.

Alguns livros que o Vaticano e sua cúpula Romana se opoem e tentam de tudo pra

não ser lançado em editoras e divulgado na midia global, Veja:

1Livro: Sex and the Vatican, escrito pelo jornalista Carmelo Abbate e lançado na Itália pela editora Piemme

ACESSE e CONFIRA: * SEXO NO VATICANO *

2Livro:BIOGRAFIA NÃO AUTORIZADA DO VATICANO, escrito por CAMACHO, Santiago

3Livro: VATICANOS S.A, O jornalista italiano Gianluigi Nuzzi

4Livro: A HISTÓRIA SECRETA DOS JESUITAS, de Edmond Paris, 1997

http://www.tabernaculonet.com.br/_imgs/t00543/a_historia_secreta_dos_jesuitas.pdf

http://www.4shared.com/file/10301051/a90853f3/A_Histria_Secreta_dos_Jesutas.html

5Livro: 388 ANOS DE HOLOCAUSTO DE NEGROS E ÍNDIOS NO BRASIL

LINK: 388 ANOS DE HOLOCAUSTO DE NEGROS E ÍNDIOS NO BRASIL

São dezenas de Obras impactantes e que revelam as mentiras, tramas e assassinatosna história da Chamada: Igreja Oficial do estado - Não há nada encoberto que não deixará de ser revelado com o tempo pelo poder grandioso do ETERNO Criador.

* Somos a última geração antes do arrebatamento e o Noivo já esta as portas e a grande ceia preparada.... sai nas ruas e convide a todos pra entrarem no Reino.

Leia - A parábola da Grande Ceia - LUCAS 14: 16 ao 24 (Desperta Igreja!)

Todos daremos contas a Deus daquilo que fizemos e não fizemos. Pense nisso!

By Grupo Amigos Simceros

Nossos sinceros reconhecimento ao Servos de Deus - Dra. Mary Schultze e Dr. Aníbal Pereira

O conteúdo das notícias é de responsabilidade de seus respectivos autores e veículo de comunicação, não refletindo necessariamente a opinião do Ministério Deus Vive. 

- Quem forma o Clã dos Ácidos
- O que é o DNA
- Função do DNA
- Usos e Descobertas sobre o DNA
- O DNA na Medicina Legal
- Leitura Recomendada
- Veja Outros Artigos Relacionados ao Tema

"A vida inteligente em um planeta torna-se amadurecida quando, pela primeira vez, compreende a razão da sua própria existência"

Richard Dawkins

Professor de Biologia e Biólogo

Oxford, EUA

"A partir do entendimento do que é o DNA e de quais podem ser os seus usos, uma pessoa pode acompanhar as mais modernas descobertas e os seus mais modernos usos, como é o Projeto Genoma. Pode também saber que é possível determinar a paternidade de uma criança pela amostra de uma gota de sangue de onde se extrai o DNA de pai e filho. Como o DNA é a linguagem da vida humana, vale a pena acompanhar o assunto".

Quem forma o Clã dos Ácidos

As matérias vivas contêm quatro tipos básicos de substância orgânica: proteínas, glicídios, lipídios e ácidos nucléicos.

Todas as formas de vida possuem os chamados ácidos nucléicos. Esses ácidos têm esse nome por terem sido descobertos em primeiro lugar no núcleo das células. Segundo o biólogo José Mariano Amabis, professor do Departamento de Biologia do Instituto de Biociências da USP, em São Paulo, os ácidos nucléicos são as maiores e as mais importantes moléculas orgânicas. Essas moléculas se encontram presentes em todas as formas de vida, desde vírus até mamíferos, e não são uma particularidade dos seres humanos.

Há dois tipos identificados de ácidos nucléicos, que são:

O DNA (que significa, em inglês, DesoxirriboNucleic Acid, ou ácido desoxirribonucléico). Ele tem esse nome porque o açúcar que o forma é a desoxirribose.

E o RNA (que significa, em inglês, RiboNucleic Acid, ou ácido ribonucléico). O nome vem do açúcar que o compõe, que é a ribose.

Depois de terem desvendado boa parte dos mistérios e do mecanismo desses ácidos, em particular o DNA, os cientistas puderam então começar a entender o funcionamento da vida e da perpetuação das espécies. A corrida às pesquisas começou a atrair a curiosidade da população leiga quando foi dada a informação de que, a partir do DNA, era possível se fazer inclusive investigação de paternidade.

O que é o DNA

Para se ter uma idéia ou uma imagem do DNA, basta pensar em duas fitas paralelas em forma de serpentina, ou helicoidais (de dupla hélice). Essas fitas são formadas de filamentos, já que as moléculas do DNA têm a forma filamentosa. São filamentos paralelos devido à ponte, chamada ponte de hidrogênio, que liga uma cadeia de filamentos à outra.

O DNA é então formado por uma base hidrogenada e pelos nucleotídeos, que são a guanina, a citosina, a adenosina e a timina.

Se tentarmos localizar o DNA, veremos, como diz Richard Dawkins, que nosso DNA mora dentro de nosso corpo, e não se concentra em uma parte específica do corpo, mas é distribuído entre as células. Curiosamente, existem, diz Dawkins, cerca de um milhão de bilhões de células constituindo um corpo humano médio e, com algumas exceções, cada uma dessas células contém uma cópia completa do DNA daquele corpo.

O DNA é, dos ácidos nucléicos, o que instiga mais a curiosidade, pelas suas características e pelas suas várias funções.

Função do DNA

Uma vez que estamos falando em ácidos nucléicos, portanto, ácidos encontrados nos núcleos das células, convém saber que o núcleo representa justamente a central de informações de uma célula. É como se fosse uma torre de controle, de onde são distribuídas as informações para que cada célula execute sua tarefa.

Dawkins explica que as moléculas de DNA fazem duas coisas importantes. Em primeiro lugar, elas se replicam, o que significa que elas fazem cópias de si mesmas. Isso é facilmente compreendido se imaginarmos um homem adulto, com um milhão de bilhões de células, que começou, em sua versão original, com uma única célula. Esta única célula se dividiu em dois e, por meio de sucessivas divisões, chegou a 4, a 8, a 16, a 32 e assim por diante, até chegar ao homem adulto. Pode-se dizer que a função de replicar do DNA é como se fosse a função de uma fábrica modelo, com qualidade cem por cento, onde os planos do DNA são copiados com fidelidade, praticamente sem erros, segundo Dawkins.

De acordo com esses planos do DNA, para que um corpo seja ‘construído’, não basta que ele se duplique. É preciso que alguma coisa mais aconteça. Assim, o DNA faz uma supervisão indireta da fabricação de um tipo diferente de molécula, que é a proteína.

Dawkins lembra que fazer proteínas talvez pareça estar muito longe da fabricação de um corpo, mas, diz ele, esta é a primeira pequena etapa nesta direção, uma vez que as proteínas constituem grande parte da estrutura de um corpo e, além disso, controlam os processos químicos dentro da célula, ligando-os e desligando-os no momento e no lugar certo. E essa movimentação toda dentro das células é que leva uma primeira célula a vir a formar um bebê e, mais tarde, um corpo adulto.

Usos e Descobertas sobre o DNA

A partir das pesquisas sobre o DNA e suas funções, os cientistas podem hoje manipular os genes diretamente, sob formas cada vez mais sofisticadas. É possível, por exemplo, extrair o DNA de uma célula, fragmentar esse DNA, separar as partes contendo alguns genes específicos e introduzir esses genes em outro organismo vivo, segundo Amabis. É o que faz a Engenharia Genética, identificando um gene, isolando-o e multiplicando-o a partir de diversos organismos vivos.

De uma gota de sangue, de um fio de cabelo ou de um osso se pode extrair o DNA.

A identificação genética de um animal, por exemplo, pode ser feita hoje a partir de um simples segmento de DNA encontrado em um osso. Esse segmento, de acordo com o relato de Amabis, pode ser mil vezes multiplicado até se produzir uma quantidade de DNA que seja suficiente para a identificação.

Por outro lado, uma espécie pode receber genes de um ser vivo de outra espécie – isso vem sendo feito há muito tempo com plantas – e, assim, essa espécie é instruída a produzir substâncias novas, a partir do gene recebido.

Os estudos do DNA já levaram a Engenharia Genética à técnica da clonagem, inclusive em bactérias e vírus.

Modernamente, o que mais vem chamando a atenção do mundo é o Projeto Genoma. Este é um projeto internacional, em que cientistas de várias partes do mundo juntaram esforços e intercambiaram pesquisas com o objetivo de traçar o ‘mapa’ do organismo humano. O esperado é que se possa detectar, através da decifração dos códigos do DNA, todas as possíveis doenças que o homem possa ter e como mudar a orientação daquele organismo, eliminando-as.

Outro uso do DNA, amplamente difundido, é em várias questões da Medicina Legal.

O DNA na Medicina Legal

A justiça de Salomão

Conta a lenda bíblica que duas mulheres reclamavam a posse de uma criança e o rei Salomão, um homem justo e sábio, diante do impasse, disse às duas mulheres que mandaria cortar a criança ao meio e daria a cada uma delas uma parte. Assim que proferiu a sentença, uma das mulheres gritou e implorou para que ele não fizesse isso, e que desse a criança à outra mulher que dizia ser a mãe. Salomão, vendo o gesto da mulher, mandou que a criança fosse entregue a ela, pois somente uma mãe poderia ter semelhante atitude. Hoje, felizmente, decisões judiciais não são baseadas mais apenas na intuição salomônica, mas também nos testes de laboratório que devem ser, conforme o caso, custeados pelo Estado. Há vários usos combinados do DNA nas questões que envolvem paternidade, crimes, violências sexuais, por exemplo.

Segundo o laboratório Diagenix, o exame de paternidade é um dos recursos mais utilizados pela Justiça hoje, a partir de técnicas que empregam o exame do DNA. Isso pode ser feito em situações tais como:

*O bebê ainda está dentro do útero (retira-se um pouco do líquido amniótico para teste).

*O bebê já nascido, do qual se pode tirar uma amostra da placenta ou uma amostra de sangue se o exame for realizado tempos depois do parto.

*O pai é vivo (em ambos os casos acima) – nesse caso, retira-se uma amostra de sangue e faz-se a comparação do resultado com resultado obtido do bebê.

*O pai é falecido – nesse caso, pode-se extrair uma amostra do DNA a partir da medula de um osso longo, como o fêmur, ou um fio de cabelo, fazendo-se também a comparação.

Uma ressalva, segundo esse laboratório, é a de que o exame a partir de unhas ou cabelos não é tão confiável, pois são tecidos desvitalizados. Mesmo assim, as margens de acerto nos exames de DNA são de praticamente 100%.

Para se confirmar a inocência ou a culpa de um acusado de crime ou de violência sexual, desde que tendo meios de comparação entre o material encontrado na vítima e o material encontrado em um suspeito, exames de DNA também são realizados com margem de acerto de 100% ou próxima disto.

Leitura Recomendada

Uma leitura em linguagem simples e acessível ao público leigo é O Gene Egoísta, de Richard Dawkins, da coleção O Homem e a Ciência, publicado pela Edusp. Professor em Zoologia e biólogo, nascido em Oxford, EUA, Dawkins apresenta uma forma de ver o ser humano, que é a de ‘máquinas de sobrevivência’. Ele mostra como os genes – e, a partir daí, todo o comportamento humano – são divididos entre dois opostos, egoísmo e altruísmo, esta última característica, conforme o autor, como um objetivo ainda a ser alcançado. Dawkins lança um alerta, neste livro, quando mostra que somos os únicos animais capazes de perceber os secretos desígnios dos genes egoístas e nos rebelar contra eles.

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O que é DNA?

DNA, ou ácido desoxirribonucléico, é o material hereditário em humanos e em quase todos os outros organismos. Quase todas as células do corpo de uma pessoa tem o mesmo DNA. A maior parte do DNA está localizado no núcleo das células (onde é chamado de DNA nuclear), mas uma pequena quantidade de DNA também pode ser encontrado na mitocôndria (onde é chamado DNA mitocondrial ou mtDNA).

A informação no DNA é armazenado como um código composto por quatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). O DNA humano é constituído por cerca de 3 bilhões de bases, e mais de 99 por cento dessas bases são as mesmas em todas as pessoas. A ordem, ou seqüência dessas bases determina a informação disponível para a construção e manutenção de um organismo, semelhante à maneira em que as letras do alfabeto aparecem em uma determinada ordem para formar palavras e frases.

bases de DNA emparelhar-se com o outro, A com T e C com G, para formar unidades chamadas de pares de bases. Cada base é também ligado a uma molécula de açúcar e uma molécula de fosfato. Juntos, a base de açúcar, fosfato e são chamados de nucleotídeos. Nucleotídeos são dispostos em duas longas cadeias que formam uma espiral chamada dupla hélice. A estrutura da dupla hélice é um pouco como uma escada, com os pares de bases que formam os degraus da escada e do açúcar e moléculas de fosfato formando a hastes verticais da escada.

Uma importante propriedade do DNA é que ele pode replicar, ou fazer cópias de si mesmo. Cada fita de DNA em dupla hélice pode servir como um padrão para a duplicação da seqüência de bases. Isto é crítico quando as células se dividem, porque cada nova célula precisa ter uma cópia exata do DNA presente na célula de idade.

DNA is a double helix formed by base pairs attached to a sugar-phosphate backbone.

O DNA é uma dupla hélice formada por pares de base conectada a um backbone de açúcar-fosfato.

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DNA e RNA

Substâncias químicas envolvidas na transmissão de caracteres hereditários e na produção de proteínas compostos que são o principal constituinte dos seres vivos. São ácidos nucléicos encontrados em todas as células e também são conhecidos em português pelas siglas ADN e ARN (ácido desoxirribonucléico e ácido ribonucléico). De acordo com a moderna Biologia , o DNA faz RNA, que faz proteína (embora existam exceções os retrovírus, como o vírus da Aids).

DNA O ácido desoxirribonucléico é uma molécula formada por duas cadeias na forma de uma dupla hélice. Essas cadeias são constituídas por um açúcar (desoxirribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada (T timina, A adenina, C citosina ou G guanina). A dupla hélice é um fator essencial na replicação do DNA durante a divisão celular cada hélice serve de molde para outra nova.

RNA O ácido ribonucléico (RNA) é uma molécula também formada por um açúcar (ribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada (U uracila, A adenina, C citosina ou G guanina). Um grupo reunindo um açúcar, um fosfato e uma base é um "nucleotídeo".

Código genético A informação contida no DNA, o código genético , está registrada na seqüência de suas bases na cadeia (timina sempre ligada à adenina, e citosina sempre com guanina). A seqüência indica uma outra seqüência, a de aminoácidos substâncias que constituem as proteínas. O DNA não é o fabricante direto das proteínas; para isso ele forma um tipo específico de RNA, o RNA mensageiro, no processo chamado transcrição. O código genético, na forma de unidades conhecidas como genes, está no DNA, no núcleo das células. Já a "fábrica" de proteínas fica no citoplasma celular em estruturas específicas, os ribossomos, para onde se dirige o RNA mensageiro. Na transcrição, apenas os genes relacionados à proteína que se quer produzir são copiados na forma de RNA mensageiro.

Cada grupo de três bases (ACC, GAG, CGU etc.) é chamado códon e é específico para um tipo de aminoácido. Um pedaço de ácido nucléico com cerca de mil nucleotídeos de comprimento pode, portanto, ser responsável pela síntese de uma proteína composta por centenas de aminoácidos. Nos ribossomos, o RNA mensageiro é por sua vez lido por moléculas de RNA de transferência, responsável pelo transporte dos aminoácidos até o local onde será montada a cadeia protéica. Essa produção de proteínas com base em um código é a base da Engenharia genética.

Ácidos Nucléicos

Conceitos Gerais São as moléculas com a função de armazenamento e expressão da informação genética Existem basicamente 2 tipos de ácidos nucléicos: • O Ácido Desoxirribonucléico - DNA • O Ácido Ribonucléico - RNA

Os ácidos nucléicos são macromoléculas formadas pela ligação tipo fosfodiéster entre 5 nucleotídeos diferentes, suas unidades fundamentais.

Os Nucleotídeos São as unidades fundamentais dos ácidos nucléicos Ligam-se uns aos outros através de ligações fosfodiéster, formando cadeias muito longas com milhões de resíduos de comprimento Além de participarem da estrutura dos ácidos nucléicos, os nucleotídeos atuam também como componentes na estrutura de coenzimas importantes no metabolismo oxidativo da célula, e como forma de energia química - ATP, por exemplo. Atuam ainda como ativadores e inibidores importantes em várias vias do metabolismo intermediário da célula

Estrutura dos Nucleotídeos Os nucleotídeos são moléculas formadas por: • Uma pentose • Uma base nitrogenada • Um ou mais radicais fosfato As Bases Nitrogenadas Pertencem a 2 famílias e compostos, e são 5 no total: • Bases Púricas, ou Purinas: Adenina e Guanina • Bases Pirimídicas, ou Pirimidinas: Citosina, Timina Uracila

Tanto o DNA como o RNA possuem as mesmas bases púricas, e a citosina como base pirimídica A timina existe apenas no DNA, e no RNA, é substituída pela uracila - que possui um grupo metil a menos. Em alguns tipos de DNA virais e no RNA de transferência podem aparecer bases incomuns

As Pentoses A adição de uma pentose a uma base nitrogenada produz um nucleosídeo Os nucleosídeos de A, C, G, T e U são denominados, respectivamente, Adenosina, Citosina, Guanosina, Timidina e Uridina Se o açúcar em questão é a RIBOSE, temos um ribonucleosídeo, característico do RNA Se o açúcar é a desoxirribose - 1 hidroxila a menos em C2 - temos um desoxirribonucleosídeo, característico do DNA. A ligação com a base nitrogenada ocorre sempre através da hidroxila do carbono anomérico da pentose.

O Fosfato A adição de um ou mais radicais fosfato à pentose, através de ligação tipo éster com a hidroxila do carbono 5 da mesma, dá origem aos Nucleotídeos. Os grupos fosfato são responsáveis pelas cargas negativas dos nucleotídeos e dos ácidos nucléicos A adição do segundo ou terceiro grupo fosfato ocorre em seqüência, dando origem aos nucleotídeos di e trifosfatados

O DNA Está presente no núcleo das células eucarióticas, nas mitocôndrias e nos cloroplastos, e no citosol das células procarióticas Nas células germinativas e no ovo fertilizado, dirige todo o desenvolvimento do organismo, a partir da informação contida em sua estrutura É duplicado cada vez que a célula somática se divide

Estrutura do DNA O DNA é um polidesoxirribonucleotídeo formado por milhares de nucleotídeos ligados entre si através de ligações 3’, 5’-fosfodiéster Sua molécula é formada por uma fita dupla antiparalela, enrolada sobre si mesma formando uma dupla hélice

A Ligação Fosfodiéster Ocorre entre o fosfato do carbono 5 da pentose de um nucleotídeo e a hidroxila do carbono 3 da pentose do nucleotídeo seguinte A cadeia resultante é bastante polar, e possui: • Uma extremidade 5’ --> Fosfato de carbono 5 da pentose livre • Uma extremidade 3’ --> Hidroxila de carbono 3 da pentose livre

Por convenção, as bases de uma seqüência são sempre descritas da extremidade 5’ para a extremidade 3’ As ligações fosfodiéster podem ser quebradas enzimaticamente por enzimas chamadas NUCLEASES, que se dividem em: • Endonucleases --> Quebram ligações no meio da molécula; • Exonucleases --> Quebram ligações nas extremidades da molécula

A Dupla Hélice

Na dupla hélice do DNA, descrita pela primeira vez por Watson e Crick, as cadeias da molécula se dobram em torno de um eixo comum e de modo antiparalelo - a extremidade 5’ de uma cadeia é pareado com a extremidade 3’ da outra cadeia. No tipo mais comum de hélice - "B" - o esqueleto hidrofílico de fosfatos e pentoses fica na parte externa, enquanto que as bases hidrofóbicas, fixadas à este esqueleto, ficam no lado de dentro da estrutura. A estrutura lembra uma "escada em caracol"

Há um PAREAMENTO DE BASES entre as fitas da molécula do DNA. Assim, temos sempre pareadas: • Adenina com Timina --> A-T • Citosina com Guanina --> C-G

As bases se mantém pareadas por pontes de hidrogênio, 2 entre "A" e "T" e 3 entre "C" e "G". As fitas do DNA podem ser separadas sob certas condições experimentais, sem rompimento das ligações fosfodiéster, e a dupla hélice pode ser desnaturada em um processo controlado e dependente de temperatura. Existem 3 formas estruturais de DNA: • A forma "B" --> descrita por Watson e Crick em 1953 e já citada acima, é a forma mais comum; a hélice é voltada para a direita e com 10 resíduos por volta, com planos de bases perpendiculares ao eixo helical • A forma "A" --> Obtida pela desidratação moderada da forma "B", também é voltada para a direita, mas possui 11 resíduos por volta e as bases estão em um ângulo de 20 graus em relação ao eixo helical • A forma "Z" --> A hélice nesta forma é voltada para a esquerda e contém cerca de 12 resíduos por volta

A transição entre as formas de DNA pode desempenhar um papel importante na regulação da expressão genética.

O RNA

Atua como uma espécie de "cópia de trabalho", criada a partir do molde de DNA e utilizada na expressão da informação genética. A síntese de uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA chama-se "TRANSCRIÇÃO" Nesta transcrição, modificações podem ocorrer sobre a molécula de RNA transcrita, convertendo-a de uma cópia fiel em uma cópia funcional do DNA.

Estrutura do RNA Em relação ao DNA, 4 diferenças são importantes: O RNA possui uracila no lugar da timina na seqüência de bases.

A pentose do RNA é a ribose O RNA é formado por uma fita única, com eventual pareamento de bases intracadeia. A molécula do RNA é muito menor que a do DNA.

Existem 3 tipos de RNA, cada um com características estruturais e funcionais próprias:

RNA Ribossômico Ou RNAr; É encontrado, em associação com várias proteínas diferentes, na estrutura dos ribossomos, as organelas responsáveis pela síntese protéica Corresponde a até 80% do total de RNA da célula

RNA de Transferência Ou RNA Transportador, ou ainda RNAt; É a menor molécula dos 3 tipos de RNA; Está ligado de forma específica a cada um dos 20 aminoácidos encontrados nas proteínas Corresponde a 15% do RNA total da célula Fazem extenso pareamento de bases intracadeia, e atua no posicionamento dos aminoácidos na seqüência prevista pelo código genético, no momento da síntese protéica

RNA Mensageiro Corresponde a apenas 5% do total de RNA da célula Atua transportando a informação genética do núcleo da célula eucariótica ao citosol, onde ocorrerá a biossíntese protéica É utilizado como molde nesta biossíntese.

Organização do Material Genético Eucariótico

O DNA total de uma célula mede em média 1 metro de comprimento!! Para que volume tão grande de material genético caiba dentro do núcleo da célula, o DNA interage com um grande número de proteínas Estas proteínas exercem funções importantes na organização e mobilização deste material genético

As Histonas

As histonas são pequenas proteínas básicas, ricas em lisina e arginina, e carregadas positivamente em pH fisiológico, às quais se associa a molécula do DNA Suas cargas positivas, em associação com o cátion Mg++, facilitam esta ligação com o esqueleto negativo do DNA e estabilizam o conjunto. Existem 5 classes de histonas: H1, H2, H2B, H3 e H4.

Os Nucleossomos

São considerados as unidades estruturais dos cromossomos São formados por 8 moléculas de histonas: 2 H2, 2 H2B, 2 H3 e 2 H4, formando um octâmero regular sobre o qual se enrola a fita dupla do DNA, a quase 2 voltas por nucleossomo Os nucleossomos são ligados entre si por segmentos de DNA "ligante" de aproximadamente 50 nucleotídeos de comprimento, formando os polinucleossomos, ou nucleofilamentos. Após vários níveis de organização espacial, ancorados por vários tipos de proteínas, chegamos à estrutura final dos cromossomos. A histona H1 não participa da estrutura dos nucleossomos, mas sim liga-se ao DNA "ligante" e participa do processo de compactação das estruturas.

REFERENCIA: http://www.vestibular1.com.br/revisao/acidos_nucleicos.doc

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Teste de DNA

A molécula de DNA, formada por milhões de nucleotídeos em cadeia, sofre às vezes alterações, chamadas mutações, com a substituição de certos nucleotídeos por outros diferentes. As mutações são mais toleradas quando acontecem em regiões não-codificantes do DNA, trechos sem informação útil que constituem cerca de 90% do genoma. Muitas vezes, as mutações tornam-se estáveis, sendo transmitidas aos descendentes. Como é muito grande a variação no número e no tipo de mutações estáveis do DNA – fenômeno conhecido como polimorfismo genético -, é possível identificar uma pessoa com base no seu padrão de polimorfismo.

Para reconhecer os “locos” (sítios) onde ocorrem essas mutações, foi inventada a técnica de RFLP (doinglês Restriction Fragment Length Polymorphism, ou “polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição”). O método usa as chamadas enzimas de restrição, que “cortam” o DNA apenas onde existem certas seqüências específicas de nucleotídeos – designados pelas letras iniciais dos nomes das bases que os formam: adenina [A], citosina [C], guanina [G] e timina [T]. A enzima Hae III (figura 1), por exemplo, só corta o DNA no sítio correspondente à seqüência GG/CC.

DNA NORMAL

Hae III reconhece a seqüência e corta o DNA

A

T

C

T

G

G

C

C

G

A

T

T

C

T

A

G

A

C

C

G

G

C

T

A

A

G

DNA COM MUTAÇÃO
Mutação substitui G por A (e C por T na outra fita)

Hae III não reconhece a seqüência e não corta o DNA

A

T

C

T

G

A

C

C

G

A

T

T

C

T

A

G

A

C

T

G

G

C

T

A

A

G

Uma mutação pode eliminar um sítio de restrição, ou criar um novo. Dependendo da posição relativa dos sítios de restrição, os fragmentos gerados pelo corte de DNA terão tamanho maior ou menor, e poderão ser separados por eletroforese. Nessa técnica, uma corrente elétrica provoca a migração dos fragmentos em um gel, sendo os maiores mais lentos que os menores. Com isso, os fragmentos assumem após algum tempo posições variáveis, o que constitui o padrão de polimorfismo.

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